Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - ribavirin - kapsel, hård - 200 mg - ribavirin 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne - ribavirin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - ribavirin - pulver till lösning för nebulisator - 6 g - ribavirin 6 g aktiv substans - ribavirin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dentsply detrey gmbh - adrenalintartrat; lidokainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml + 12,5 mikrogram/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 22,7 mikrog aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dentsply detrey gmbh - felypressin; prilokainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 30 mg/ml + 0,54 mikrogram/ml - prilokainhydroklorid 30 mg aktiv substans; felypressin 0,54 mikrog aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,49 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ondansetronhydrokloriddihydrat - infusionsvätska, lösning - 0,08 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 0,1 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - ondansetronhydrokloriddihydrat - infusionsvätska, lösning - 0,16 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 0,2 mg aktiv substans